创新激发活力，核医学科科研成果再获佳绩

我院核医学科继氟18标LNC1007双靶点药物实现临床转化后，我科继续加强与临床相关科室的深入合作。近日，与乳腺外科合作的新成果：“[18F]AlF-LNC1007、[18F]FDG和[18F]AlF-NOTA-FAPI-04 PET/CT在乳腺癌诊断中的比较研究：方法学探索与分析洞见”的文章被中科院二区期刊《美国化学学会·应用材料与接口》（IF 8.3）录用。我院核医学科（高海燕）及乳腺外科（陈杰）为第一作者、核医学科（张伟）为通讯作者单位。

成纤维细胞激活蛋白(FAP)是上皮性肿瘤基质中的主要成分，在90%以上的上皮性肿瘤的癌症相关成纤维细胞和与细胞外基质重塑相关的活化成纤维细胞中过表达；整合素αvβ3是在肿瘤血管生成过程中在活化的内皮细胞中高表达；两者在乳腺癌中均为高表达。双靶点药物[18F]AIF-LNC1007（FAPI-RGD）是同时靶向FAP和整合素αvβ3异源二聚体示踪剂，增加了肿瘤的保留时间，在乳腺癌中的摄取具有双重叠加优势。与18F-FDG比较，[18F]AIF-LNC1007对乳腺癌的诊断具有更高的诊断效能，在鉴别炎性和转移淋巴结中的敏感性和特异性高达90%以上。

近年来，我院核医学科积极引进及开发新技术，在疾病诊断方面持续突破。通过多学科联动，积极加强在放射性药物基础研究与临床转化上的深度合作，不断提高了科室的整体科研水平。