试剂市场调研信息公示 SJ2019001
2019-06-28 15:31医学装备部
我院拟对下列试剂市场调研，请相关供应商（或厂家）与我院联系。
科室 | 序号 | 试剂名称 |
1 | EB病毒早期抗衰（EA)IgA抗体检测试剂（酶联免疫法） | |
2 | EB病毒Rta蛋白抗体IgG检测盒（酶联免疫法） | |
3 | EB病毒衣壳抗原（VCA）IgA抗体检测试剂盒（酶联免疫法） | |
医学检验科 | 4 | 异常凝血酶原（PIVKA-II）试剂（雅培化学发光免疫分析仪PIVKA-II） |
中心实验室 | 5 | 人Th1/Th2/Th17亚群检测试剂盒（流式荧光法） |
中心实验室 | 6 | 过敏原诊断试剂盒（免疫印迹法，可半定量检测） |
中心实验室 | 7 | 糖化血红蛋白检测试剂（Bio-Rad 糖化血红蛋白分析仪D-100,离子交换高效液相色谱法（HPLC)）） |
8 | 异常凝血酶原（PIVKA-II）测定（化学发光分析法） | |
9 | 测序反应通用试剂盒 | |
10 | 幽门螺杆菌（HP）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | |
11 | 荧光原位杂交探针 | |
12 | EBER及HPV分型原位杂交检测试剂盒 | |
检验科 | 13 | 多种儿茶酚胺及儿茶酚胺代谢产物检测试剂盒（超高效液相色谱串联质谱法，与Waters UPLC Xevo TQ-S配套使用） |
检验科 | 14 | 物表测试培养基 |
二、资质要求
1、生产企业及产品资质包括，加盖经营企业鲜章的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表）、营业执照、税务登记证、组织机构代码证的复印件。
2、经营企业的资质，包括加盖鲜章的《医疗器械经营许可证》、营业执照、税务登记证、组织机构代码证的复印件。
3、需提供相关授权书
（1）生产企业（国内总代理）对经营企业的授权书。
（2）经营企业对销售人员的授权书。
4、符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文、英文说明书。
5、附一份产品报价单，注明名称、规格、单位、单价、挂网流水号。
请将以上资料密封，在文件封面上注明公司名称、联系人、联系电话、邮箱及所报项目的编号。
6、每一个项目编号的相关资料单独密封。
7、报名截止时间：2019年7月5日上午11：00。
8、地址：成都市青羊上街208号省医院南大门，浆洗大楼4楼(电梯左侧）医学装备部办公室。
联系人：王老师叶老师联系电话：028-87393499