试剂比选通知 SCSY-SJ-2016(3)

2016-05-04 15:12试剂管理委员会

我院拟采购以下项目,相关要求和说明具体如下:

序号

试剂名称

方法

规格

备注

1

ABL800全自动血气分析仪配套试剂

 


1.对血液里的酸碱度,二氧化碳分压和氧分压Na+、K+、Cl-、Ca2+、Glu、Lac、Thbc等相关指标进行测定。判断机体是否存在酸碱平衡失调及缺氧和缺氧程度等。

2.独立瓶装试剂,非试剂包集成形成、80秒完成47项参数测定。

2.

促甲状腺受体抗体等



1.能够用于罗氏免疫分析仪,结果准确可靠。

2.项目有:促甲状腺受体抗体、人生长激素、降钙素、糖类抗原72-4、糖类抗原125、人附睾蛋白、胃泌素释放肽前体。

3.

甲肝检测试剂

金标法


1.金标法、快速、方便、质量可靠、稳定

4

抗中性粒细胞胞浆抗体检测试剂盒

间接免疫荧光法、乙醇固定


1.      间接免疫荧光法检测

2.      含系统阴性对照品、pANCA和cANCA阳性对照品

3.      操作简便,在3-4h内完成检测

4.      可批量上机自动化检测(适用于NOVA VIEW检测仪器),也可单人份手工操作

5.      进口品牌试剂盒

5

抗中性粒细胞胞浆抗体检测试剂盒

间接免疫荧光法、福尔马林固定


1.间接免疫荧光法检测

2.含系统阴性对照品、pANCA和cANCA阳性对照品

3.操作简便,在3-4h内完成检测

4.可批量上机自动化检测(适用于NOVA VIEW检测仪器),也可单人份手工操作

5.进口品牌试剂盒

二、资质要求

1、生产企业及产品资质包括, 加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》或《药品生产企业许可证》(含药品GMP证书)、营业执照,税务登记证、组织机构代码证的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册 登记表)或药品生产批件复印件。

2、若为进口产品,应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册 登记表)或进口药品注册证(医药产品注册证)、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》或药品经营许可证、对经销商销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符,须由生产企业出具特别说明。

3、经营企业的资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》或《药品经营许可证》(含GSP证书),营业执照,税务登记证、组织机构代码证的复印件

4、需提供相关授权书:

(1)生产企业(国内总代理)对经营企业的销售授权书复印件:载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖经营企业原印章和企业法定代表人印 章(或者签名)。

(2)生产企业(国内总代理)对经营企业的参加本次投标授权书原件。

(3)经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。

5、符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文说明书;

注:以上资料必须齐全,一式两份,复印件须加盖报价单位公章。

   凡未按以上要求提供资质材料或提供不全者,一律不得参加本次投标。

三、报价要求

1、备齐本通知“资质要求”中的所有相关资质证书及相关资料;

2、报价清单一式三份,报价清单应包括编号、试剂名称、规格及包装、生产企业、供应价、每个测试价等项目,加盖报价单位公章;

3、提供同等级医疗机构供货价格发票复印件一份,加盖报价单位公章;

4、属国家挂网项目,须提供一份该项目挂网的原始网页的打印件,并加盖报价单位公章;

5、说明:请说明所报价格包含的费用情况。例如:是否包含运输、税金、使用中所需配套耗材、售后服务等一切费用;未作说明者,视作报价已经包含了所有费用;

6、规定:报价表与资质证明请分别密封递交。

7、报价时间:报价文件密封后于2016年5月11日 10:00—11:00报送到成都市一环路西二段32号四川省人民医院药剂大楼一楼制剂库房,过时不候。封口处盖骑缝章。请在报价文件封面上注明公司名称、联系人、联系电话、邮箱及所报项目的编号。

联系人:药剂科     张老师  

联系电话:028-87393387