试剂比选通知 SCSY-SJ-2016(3)
2016-05-04 15:12试剂管理委员会
我院拟采购以下项目,相关要求和说明具体如下:
序号 | 试剂名称 | 方法 | 规格 | 备注 |
1 | ABL800全自动血气分析仪配套试剂 |
| 1.对血液里的酸碱度,二氧化碳分压和氧分压Na+、K+、Cl-、Ca2+、Glu、Lac、Thbc等相关指标进行测定。判断机体是否存在酸碱平衡失调及缺氧和缺氧程度等。 2.独立瓶装试剂,非试剂包集成形成、80秒完成47项参数测定。 | |
2. | 促甲状腺受体抗体等 | 1.能够用于罗氏免疫分析仪,结果准确可靠。 2.项目有:促甲状腺受体抗体、人生长激素、降钙素、糖类抗原72-4、糖类抗原125、人附睾蛋白、胃泌素释放肽前体。 | ||
3. | 甲肝检测试剂 | 金标法 | 1.金标法、快速、方便、质量可靠、稳定 | |
4 | 抗中性粒细胞胞浆抗体检测试剂盒 | 间接免疫荧光法、乙醇固定 | 1. 间接免疫荧光法检测 2. 含系统阴性对照品、pANCA和cANCA阳性对照品 3. 操作简便,在3-4h内完成检测 4. 可批量上机自动化检测(适用于NOVA VIEW检测仪器),也可单人份手工操作 5. 进口品牌试剂盒 | |
5 | 抗中性粒细胞胞浆抗体检测试剂盒 | 间接免疫荧光法、福尔马林固定 | 1.间接免疫荧光法检测 2.含系统阴性对照品、pANCA和cANCA阳性对照品 3.操作简便,在3-4h内完成检测 4.可批量上机自动化检测(适用于NOVA VIEW检测仪器),也可单人份手工操作 5.进口品牌试剂盒 |
二、资质要求
1、生产企业及产品资质包括, 加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》或《药品生产企业许可证》(含药品GMP证书)、营业执照,税务登记证、组织机构代码证的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册 登记表)或药品生产批件复印件。
2、若为进口产品,应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册 登记表)或进口药品注册证(医药产品注册证)、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》或药品经营许可证、对经销商销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符,须由生产企业出具特别说明。
3、经营企业的资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》或《药品经营许可证》(含GSP证书),营业执照,税务登记证、组织机构代码证的复印件
4、需提供相关授权书:
(1)生产企业(国内总代理)对经营企业的销售授权书复印件:载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖经营企业原印章和企业法定代表人印 章(或者签名)。
(2)生产企业(国内总代理)对经营企业的参加本次投标授权书原件。
(3)经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。
5、符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文说明书;
注:以上资料必须齐全,一式两份,复印件须加盖报价单位公章。
凡未按以上要求提供资质材料或提供不全者,一律不得参加本次投标。
三、报价要求
1、备齐本通知“资质要求”中的所有相关资质证书及相关资料;
2、报价清单一式三份,报价清单应包括编号、试剂名称、规格及包装、生产企业、供应价、每个测试价等项目,加盖报价单位公章;
3、提供同等级医疗机构供货价格发票复印件一份,加盖报价单位公章;
4、属国家挂网项目,须提供一份该项目挂网的原始网页的打印件,并加盖报价单位公章;
5、说明:请说明所报价格包含的费用情况。例如:是否包含运输、税金、使用中所需配套耗材、售后服务等一切费用;未作说明者,视作报价已经包含了所有费用;
6、规定:报价表与资质证明请分别密封递交。
7、报价时间:报价文件密封后于2016年5月11日 10:00—11:00报送到成都市一环路西二段32号四川省人民医院药剂大楼一楼制剂库房,过时不候。封口处盖骑缝章。请在报价文件封面上注明公司名称、联系人、联系电话、邮箱及所报项目的编号。
联系人:药剂科 张老师
联系电话:028-87393387