李姝锦

李姝锦 性别:女

职称:副研究员  最高学位:博士
研究方向:致盲眼病致病机制及治疗研究
E-mail:lishujin91@126.com

招收学校电子科技大学
一级学科生物学
二级学科生物化学与分子生物学
导师类型硕导

2013年6月 获上海交通大学医学检验学 学士学位

2018年6月 获中国科学院大学 病理学与病理生理学 博士学位

2018年6月-2020年11月电子科技大学 博士后

2020年12月-2024年1月四川省人民医院,实习研究员

2024年1月-至今 四川省人民医院,副研究员


四川省医学会医学遗传学专业委员会 第三届青年委员会委员


作为项目负责人主持国家自然科学基金1项,四川省科技厅科研项目1项,中国博士后基金面上项目1项,中央高校基础研究项目1项。

1. CTNND1在家族性渗出性玻璃体视网膜病变中的功能研究,中国博士后科学基金会-博士后基金,2019-2020,8万元。

2. CDH1在家族性渗出性玻璃体视网膜病变中的致病机制研究,国家自然科学基金-青年科学基金项目,2021-2023,24万元。

3. 视网膜血管性疾病的分子网络调控机制及干预研究,四川省科技厅-重点研发项目,2022-2023,100万元。


以第一作者或通讯作者发表学术论文19篇,其中SCI论文19篇,累积影响因子84分,代表作如下:

1. Yining Liu; Mu Yang; Lin Fan; Yunqi He; Erkuan Dai; Min Liu; Lei Jiang; Zhenglin Yang; Shujin Li ; Frameshift variants in the C-terminal of CTNNB1 cause familial exudative vitreoretinopathy by AXIN1-mediated ubiquitin-proteasome degradation condensation, International journal of biological macromolecules., 2023 ( 最后通讯作者 )

2. Rulian Zhao; Erkuan Dai; Shiyuan Wang; Xiang Zhang; Yunqi He; Li Peng; Peiquan Zhao; Zhenglin Yang; Mu Yang; Shujin Li ; A comprehensive functional analysis on the pathogenesis ofnovel TSPAN12 and NDP variants in familial exudative vitreoretinopathy, Clinical Genetics, 2023, ( 最后通讯作者 )

3. Shujin Li ; Mu Yang; Rulian Zhao; Li Peng; Wenjing Liu; Xiaoyan Jiang; Yun-Qi He; Erkuan Dai; Lin Zhang; Yeming Yang; Yi Shi; Peiquan Zhao; Zhenglin Yang; Xianjun Zhu ; Defective EMC1 drives abnormal retinal angiogenesis via Wnt/β-catenin signaling and may be associated with the pathogenesis of familial exudative vitreoretinopathy, Genes and Diseases, 2023 ( 第一作者 )

4. Mu Yang; Shujin Li ; Li Huang; Rulian Zhao; Erkuan Dai; Xiaoyan Jiang; Yun-Qi He; Jinglin Lu; Li Peng; Wenjing Liu; Zhaotian Zhang; Dan Jiang; Yi Zhang; Zhilin Jiang; Yeming Yang; Peiquan Zhao; Xianjun Zhu; Xiaoyan Ding; Zhenglin Yang ; CTNND1 variants cause familial exudative vitreoretinopathy through the Wnt/cadherin axis, JCI insight, 2022 ( 共同第一作者 )

5. Yunqi He; Mu Yang; Rulian Zhao; Li Peng; Erkuan Dai; Lulin Huang; Peiquan Zhao; Shujin Li ; Zhenglin Yang ; Novel truncating variants in CTNNB1 cause familial exudative vitreoretinopathy, Journal of Medical Genetics, 2023, ( 共同通讯作者 )

6. Zhu, Xianjun; Yang, Mu; Zhao, Peiquan; Li, Shujin ; Zhang, Lin; Huang, Lulin; Huang, Yi; Fei, Ping; Yang, Yeming; Zhang, Shanshan; Xu, Huijuan; Yuan, Ye; Zhang, Xiang; Zhu, Xiong; Ma, Shi; Hao, Fang; Sundaresan, Periasamy; Zhu, Weiquan; Yang, Zhenglin ; Catenin alpha 1 mutations cause familial exudative vitreoretinopathy by overactivating Norrin/beta-catenin signaling, Journal of Clinical Investigation, 2021 ( 共同第一作者 )

授权发明专利5项。


2021年度川渝学术大会优秀论文二等奖